Secondary Mannich bases via trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate promoted addition of silyl enol ethers to Schiff bases
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Crystal and Molecular Structures of Model Schiff-Mannich Bases
Structural properties of two model solid Schiff-Mannich bases: 7-[(1-{5-bromo-3[(diethylamino)methyl]-2-hydroxyphenyl}methylidyne)amino]-4-methylcoumarin and N,N -bis{5-bromo-3-[(diethylamino)methyl]salicylidene}-1,2-diaminoethane have been investigated. In both cases a neutral intramolecular O–H...N hydrogen bonding is formed with participation of the Schiff parts of the molecules only. Single...
متن کاملNickel-Catalyzed Reductive Conjugate Addition of Primary Alkyl Bromides to Enones To Form Silyl Enol Ethers
Conjugate addition of organometallic reagents to enones to form silyl enol ether products is a versatile method to difunctionalize activated olefins, but the organometallic reagents required can be limiting. The reductive cross-electrophile coupling of unhindered primary alkyl bromides with enones and chlorosilanes to form silyl enol ether products is catalyzed by a nickel-complexed ortho-bromi...
متن کاملsynthesis and characterization of some macrocyclic schiff bases
ماکروسیکلهای شیف باز از اهمیت زیادی در شیمی آلی و دارویی برخوردار می باشند. این ماکروسیکلها با دارابودن گروه های مناسب در مکانهای مناسب می توانند فلزاتی مثل مس، نیکل و ... را در حفره های خود به دام انداخته، کمپلکسهای پایدار تولید نمایند. در این پایان نامه ابتدا یک دی آلدئید آروماتیک از گلیسیرین تهیه می شود و در مرحله بعدی واکنش با دی آمینهای آروماتیک و یا آلیفاتیک در رقتهای بسیار زیاد منجر به ت...
15 صفحه اولAsymmetric hetero-ene reactions of trimethylsilyl enol ethers catalyzed by tridentate Schiff base chromium(III) complexes.
متن کامل
Formal (3+3) cycloaddition of silyl enol ethers catalyzed by trifric imide: domino Michael addition-claisen condensation accompanied with isomerization of silyl enol ethers.
We describe here a Tf₂NH-catalyzed formal (3+3) cycloaddition of silyl enol ethers with acrylates as a new domino reaction. In the domino sequence, the catalyst activates Michael addition, deprotonation of the resulting silyloxonium cation and intramolecular Claisen condensation. It was found that reaction modes significantly depend on the reaction temperature. We also examined the mechanistic ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications
سال: 1987
ISSN: 0022-4936
DOI: 10.1039/c39870001053